杰優瑞?聚焦泌尿系統腫瘤、覆蓋泛癌種（腦部腫瘤除外），秉承“同病異治、異病同治”、“個體化精準用藥”等理念，包含泛癌種重要靶點基因以及免疫相關腫瘤新生抗原、TMB、MSI、HLA分型等，實現精準免疫治療與靶向治療指導，一站式解決：遺傳風險、化療用藥、靶向用藥、免疫治療、預后評估等臨床需求。

系統	腫瘤
泌尿系統	腎癌、膀胱癌、腎盂癌、尿道腫瘤、陰囊腫瘤等
泌尿男性生殖系統	前列腺腫瘤、睪丸腫瘤
女性生殖系統	卵巢腫瘤、子宮體腫瘤、子宮頸腫瘤
循環系統	淋巴瘤、白血病、骨髓瘤、組織細胞瘤等
消化系統	食管癌、胃癌、大腸癌、結直腸癌、肝癌、肝外膽管癌、胰腺癌、消化系統間葉性腫瘤、消化系統淋巴造血系統腫瘤
頭頸部	鼻腔、鼻竇及顱底腫瘤，鼻咽腫瘤，下咽部、喉、氣管及咽旁間隙腫瘤，口咽腫瘤，頸部及淋巴腫瘤，唾液腺腫瘤，耳部腫瘤，牙源性與頜面部骨腫瘤，副神經節腫瘤等
乳腺	乳腺腫瘤
內分泌	垂體腫瘤、淋巴造血系統腫瘤、神經元與副神經元腫瘤、甲狀腺腫瘤等
骨與軟組織	骨源性腫瘤、軟股源性腫瘤、纖維源性腫瘤、巨細胞瘤、血管性腫瘤、平滑肌腫瘤、脂肪源性腫瘤、神經性腫瘤等

一次檢測637個與腫瘤密切相關基因，一站式提供：遺傳風險評估、化療用藥指導、靶向用藥指導、免疫治療指導、預后評估等信息，輔助臨床精準診療、個性化用藥指導。

專業
● 整合國內診療規范/指南/共識，最新NCCN、EAU、ESMO、ASCO、CSCO等時新指南/共識；涵蓋COSMIC、TCGA、OncoKB等權威數據庫收錄、及權威研究進展發表的基因，全面檢測相關基因的外顯子及重要內含子區域。
全面
● 覆蓋多個系統、泛癌種（腦部腫瘤除外）的關鍵637個基因，全面覆蓋臨床常見腫瘤類型、獲批的及大型研究進行種的藥物。檢測包括：基因點突變、基因融合突變、插入缺失（Indel）、拷貝數變異（CNV）等，精準分型MSI、dMMR、TMB、HLA-ABC分型、腫瘤新生抗原等指導免疫治療。
精準
● 同步檢測腫瘤組織DNA、血液白細胞gDNA，精準分析胚系變異，血液ctDNA測序深度：10000X；組織DNA測序深度：2000X；靈敏度0.5%；生信分析軟件：國際主流通用軟件+自主分析流程；全流程質控：樣本、DNA、文庫、測序、數據分析等全流程質控；
探索
● 基因檢測精準診療覆蓋NMPA、FDA批準上市的抗腫瘤藥物之外，涵蓋現有的大型臨床試驗研究，為臨床提供更多，更具有參考性的輔助診療價值。

1、初診患者，希望早期尋找個體化精準臨床治療方案癌癥患者（腦部腫瘤除外）；
2、晚期癌癥患者（腦部腫瘤除外）；
3、前期治療失敗/耐藥/治療不佳，需要調整治療方案，個性化制定靶向、免疫、化療藥物治療方案的患者；
4、尋求免疫治療、評估免疫療效的癌癥患者（腦部腫瘤除外）；
5、無標準治療方案患者，尋求合適的藥物治療方案，尋找更多多靶向用藥機會；
6、考慮“異病同治”、跨癌種用藥的腫瘤患者。

樣本類型	樣本要求	采樣要求	運輸方式	檢測周期
組織	組織切片10-15張，或蠟塊，或福爾馬林固定后新鮮組織(同時EDTA管采集2ml外周血)	腫瘤細胞占比≥10%，切片厚度5μm，新鮮組織≥50mg	常溫運輸	10個工作日
血液	10ml靜脈血	STRECK管采集保存

備注：組織樣本檢測外周血對照意義
● 幫助區分腫瘤體系突變和胚系突變
● 提供胚系突變信息，揭示可遺傳的家族腫瘤風險