前瑞明 - 無錫市申瑞生物制品有限公司【官網】

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泌尿外科精準醫學新冠檢測系列體外診斷試劑臨床檢驗分析儀器

前瑞明?

前列腺癌PLXNA1&PCDH9術后評估基因檢測

產品介紹

前瑞明項目是基于中國前列腺癌人群的臨床研究成果，經過臨床1500多例患者、長達10年的隨訪跟蹤表明，PCDH9和PLXNA1基因與前列腺癌復發、轉移和較差預后有關。
PCDH9 是原鈣粘蛋白家族成員，在癌癥中具有抑制腫瘤的作用，PCDH9拷貝數丟失/缺失的前列腺癌更具有侵襲性，患者預后較差。
PLXNA1 基因編碼有關跨膜蛋白, 在軸突導向、侵襲性生長和細胞遷移

產品特性—獨家專利，中國人群專屬

精準針對中國人群的前列腺癌術后評估的分子標志物

準確基于熒光原位雜交(FISH)平臺，熒光探針檢測效能佳，特異性強，熒光背景雜訊降低，雜交信號清晰

臨床應用

通過檢測前列腺癌患者組織樣本中的PLXNA1和PCDH9基因拷貝數的變化，輔助對前列腺癌進行分子分型，預判腫瘤惡性及侵襲性程度、復發及遠端轉移風險，幫助醫生對術后治療方案作出及時、正確的抉擇。

推薦檢測人群

新診斷為前列腺癌患者

臨床驗證

PCDH9拷貝數丟失/缺失的前列腺癌更具有侵襲性，患者預后較差

正常

PCDH9基因拷貝數丟失/缺失

PCDH9拷貝數丟失在轉移性前列腺中
發生率明顯高于原發性前列腺癌
注：Pca-前列腺癌；Metastasis-轉移性
PCDH9拷貝數丟失/缺失的
前列腺癌,生化復發風險增加
注：TCGA-癌癥基因組圖譜
對于轉移性前列腺癌患者，PCDH9拷貝數
丟失/缺失與生存時間減少顯著相關
注：MSKCC-紀念斯隆凱特琳癌癥中心

PLXNA1拷貝數增加預示著前列腺癌生化復發、轉移風險高，預后較差

在轉移性前列腺癌中， PLXNA1拷貝數
擴增的比例明顯高于原發性前列腺癌
在轉移性前列腺癌中PLXNA1
信使RNA表達顯著上調
PLXNA1拷貝數增加與前列腺癌
生化復發的早期到來顯著相關

送檢要求及檢測周期

樣本類型	樣本要求	保存容器	運輸方式	檢測周期
組織切片	1. 10片連續腫瘤切片(3-4μm厚)，其中1片H&E染色(圈出癌區域)，9片白片； 2. 腫瘤細胞含量需≥20%，不含太多正常、壞死、脂肪會出血組織 3. 推薦使用1年內的組織樣本進行檢測，1 年以上的組織樣本需備注； 4.同時需要提供病理報告結果	粘附性防脫載玻片置于組織樣本盒中	常溫運輸 72小時內送達檢驗所	5-7個工作日
蠟塊	蠟塊1-2塊	組織塊放置于組織樣本盒中	常溫運輸 72小時內送達檢驗所	5-7個工作日

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